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汉普郡学院 aerial Fall 2015

机构审查委员会(IRB),与人类受试者的研究

机构审查委员会的任务是为学生,教职员工,或者在汉普郡学院访问学者进行了研究人类受试者提供全方位的保护。此板的意图是要保证

  • 调查人员不要过分投入在危险或危害人类谁是需要研究的课题,
  • 这种研究的对象是意识到自己的权利,如标题45界定,部分46 联邦法规代码
  • 所有调查人员从事研究与道德标准,例如那些获得知情同意符合规定参与,侵袭或伤害的最小化,从弃权或减少欺骗,并维持参与者保密和隐私。

有关程序和提交研究计划的IRB审查所需形式的信息可在以下网页中找到: 学生信息/对于教师信息.

请注意: 内部评级不是关注的是在研究伦理,因为有可能适用于你的研究或项目奖学金的其他道德的唯一实体。例如,如果你的研究涉及动物,咨询辛迪鳃(cgill@hampshire.edu)有关机构动物护理和使用委员会(IACUC)。关于知识产权,咨询 世界知识产权组织(WIPO).

有关机构审查委员会信息

研究使用人类受试者必须进行审查,并通过所谓的机构审查委员会(IRB)的独立委员会批准。内部评级提供了与不同背景的人来讨论,并就项目的可接受性的基础上,建立了共同的规则(“系统的调查,包括研究开发,测试和评价标准判断的机会和场所,旨在开发或促进以普及知识“)。

根据一般规律,机构审查委员会必须至少有五名成员,其中包括至少一个科学家,一个非科学家,“谁不是,否则该机构下属和谁一个成员是不是一个人谁是直系亲属的一部分隶属于机构“。机构审查委员会有权批准,要求(为了安全认证)的修改,并通过不赞成的共同规则所涵盖的所有研究活动的权力。他们还负责进行研究的继续审查至少每年一次,并确保在经批准的研究提出的更改不会没有IRB审查和批准发起的,除非有必要,以消除明显的直接危害到对象。

有关更多信息,请访问: 从健康和人类服务部的IRB指南

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